Имя пользователя:

Пароль:





Совместные покупки Книга рецептов Кузмам Клуб Путешественников  Доска объявлений Куплю Работа Продам

16 окт 2018 04:38 (UTC + 7 часов)




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 12 ]  На страницу Пред.  1, 2
  Версия для печати Пред. тема | След. тема 
Автор Сообщение
Не в сети 
СообщениеДобавлено: 14 июн 2016 23:53 
Форум - дом родной
Форум - дом родной
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 30 май 2010 11:33
Сообщения: 7031
Откуда: Центральный район
Благодарил (а): 482 раз.
Поблагодарили: 214 раз.
Дневник: Просмотр записи (1)
Настоящее имя: Нина
Репутация: 19
Здравствуйте мои дорогие!
Хочу начать с истории об Иришке.
Иришка мой второй ребенок. Оба ребенка были желанными, а Иришка особенно, так как забеременеть я смогла только через 8 лет.
Вся беременность протекала отлично, никаких патологий, и вот долгожданные схватки.
Ксожалению, я попала в роддом в пересменку, и врач решила, что я должна
родить очень быстро так как ей нужно уже идти домой. Она сказала, что
если я не рожу в течение часа, ребенок умрет (как оказалось позднее, это
было совсем не так, это была ее фишка). Я родила сама, но Иришка не
проронила ни звука и 22 часа не просыпалась и не ела.
Выписали нас из роддома как всех на пятый день, сказали, что все хорошо.
Ближе к трем месяцам, я начала замечать, что она развивается не так как все
дети, и очень было заметно косоглазие к носу. Невролог в поликлинике
говорил, что это я себя накручиваю. Но я не поверила, и пошла к более
профессиональным специалистам, и тут подтвердились мои опасения. Врачи
поставили диагноз: ППЦНС, спастический тетрапарез, нарушение спинального
кровообращения на шейном уровне, кривошея, синдром двигательных
нарушений, синдром внутричерепной гипертензии в стадии субкомпенсации.

С этого времени и началось наше лечение. Каждые три месяца мы проходили
лечение в неврологических отделениях нашего города. Было проведено
комплексное обследование от различных анализов, УЗИ до СКТ.
Немного
напишу, какое лечение мы получали: кортексин, диакарб, аспаркам,
пирацетам, мидокалм, парафин на конечности, парафин на воротниковую
зону, массажи, лфк, электрофорез с эуфиллином на ШОП, мануальная
терапия.
Результаты лечения к 9 месяцам:
- сняли диагноз кривошея;
-
добавилось ЗМР, ДТБС (дтбс сейчас тоже снят, помогли ежедневные
массажи, которые делала сама непрерывно на протяжении двух месяцев);
- Иринка могла переворачиваться со спины на живот;
- сидеть могла только с опорой под спину;
- на ножки не вставала;
- спастика в руках и ногах осталась без изменений;
- под вопросом поставили диагноз Корковая дисплазия;
- кормление было грудное + прикорм;
- глазки все еще косили.
Я очень хотела помочь своей доченьке и судьба свела меня с Марией
Субхангуловой основателем благотворительного проекта "Клуб добряков". И
вот, с помощью Иванова Сергея (брата моего мужа) и Маши, в июле 2015
года мы с Иринкой поехали в Китай на реабилитацию в детский
реабилитационный центр при краевой больнице моряков г. Харбин.
​Лечение в Китае
Итак, 12 июля 2015 года мы приехали на лечение в
Китай. В первый же день Иринку осмотрел заведующий детским
реабилитационным отделением Чжоу Да Юн. Он подтвердил диагноз врачей из
России и назначил лечение: PT (кинезиотерапия), ОТ (эрготерапия),
массаж, иглотерапия, CORE-терапия, гидротерапия, нейроэлектостимуляция,
транскраниальная магнитная стимуляция.
На всем протяжении лечения я видела как Иришка меняется. Где то через месяц лечения я заметила, что
спастика в руках практически ушла, она пыталась меня обнять, что до
этого никогда не было. На занятиях она научилась работать с мелкими
предметами, и было видно, что это доставляет ей огромное удовольствие. Я
купила ей яркие разноцветные мелкие фигурки, и мы могли по пол часа
перекладывать их из одного места в другое. Мне хотелось увидеть улыбку
на ее лице, услышать звонкий смех, первые слова, однако все ее эмоции я могла прочитать только в ее глазах.
На третьем месяце лечения ее
начали учить ползать и через 5-6 занятий она поползла сама, правда не
так как нужно, но все таки! На последних занятиях, Иришка училась стоять
и передвигаться с помощью ходунков. Это ей давалось сложнее, но она
очень старалась.
К концу лечения был достигнут огромный скачек в ее здоровье ( на тот момент ей было 1 год и 2 месяца).
У нее укрепились статико-моторные навыки, улучшились навыки мелкой
моторики, повысилась мышечная сила в руках и ногах, она начала держать
равновесие в положении сидя (но не долго, иногда могла просто падать на
спинку и приходилось подкладывать подушки), начала неуверенно стоять и
немного передвигаться стоя держась обеими руками за опору (буквально 2-3
шага), но спастика в ногах имела место быть.
Вот с такими замечательными улучшениями мы уезжали из Китая, но не простились с ним!
​Лечение в Тайланде.
После продолжительного лечения в Китае, у нас
осталось немного денег, я решила, что мы с Иришкой достойны, чтобы
отдохнуть и насладиться морем и солнышком.
Вообще, Иришка зародилась
во мне когда мы с мужем отдыхали в Тайланде. Никогда не верила, что
существуют вещие сны, но…. Очень часто я видела во сне, что мы в
Тайланде, на берегу моря. Я стою, а навстречу мне по песку бежит Иришка и
кричит что есть мочи «Мама»! Естественно мне очень хотелось в это верить!
И вот, мы уже из Харбина летим в Бангкок (к тому же, на тот
момент перелет в Россию через Бангкок оказался намного выгоднее, нежели
просто напрямую в Россию).
Ехали мы на остров Ко-Чанг, и так как у
меня был маленький ребенок и куча багажа, я воспользовалась услугами
такси, которые предоставлялись нашими соотечественниками. И вот именно с
них и началось продолжение нашего лечения, о котором я даже и не подозревала!
Оказалось, что на острове есть хиропрактик (он фрилансер, зовут его Ди, по национальности турок), который может бесплатно посмотреть мою дочь.
​На бесплатном осмотре у Ди, он единственный назвал одну из главных причин по которой Иринка не ходит и не говорит. Оказывается, у нее была проблема с позвоночником в трех местах, в одном из них у нее нет межпозвоночного диска и два сросшихся между собой позвонка (это как раз нижний отдел, который отвечает за соединение верха и низа человека, чтобы человек мог ходить).
Мы ехали туда всего на неделю, но Ди сказал, что нужно минимум три недели, а лучше месяц, чтобы лечение дало свой результат. К такому повороту событий я не была готова и попросила время подумать. Когда мы провожали с Иришкой Ди, она попросилась к нему на руки. Обняла его и на все мои попытки ее забрать, отвечала конкретным отказом. Я смотрела на них, и мне казалось, что Иринка как будто говорит мне «Мама, давай останемся!».
После недолгих мучений (а надо ли? а правда ли? а где взять денег?) я точно знала, что все делаю правильно и осталась там на месяц лечить Иринку.
Каждый сеанс я видела какие изменения происходят у нее с позвоночником, Ди все показывал, объяснял как есть и как должно быть. Каждый день Ирина делала что-то новое, она начала спать на спине раскинув руки (что до этого момента вообще никогда не было), появились новые звуки в ее речи, она начала со мной разговаривать жестами, показывать что ей нужно или куда нужно. К концу лечения у нее стал ровный позвоночник, без бугорков, которые были ранее, восстановился баланс между верхом и низом, она стала шустрее ползать, увереннее стоять на ножках и пыталась ходить держась за обе руки. Я была очень довольна, именно это я и хотела. Лечение было каждый день без выходных. Два раза организм Иришки пытался сопротивляться, Ди даже думал остановить лечение, но через день все приходило в норму.
Ди сказал, что нужно будет повторить все, через 8-12 месяцев, для закрепления результата, и есть вероятность, что Иринка впоследствии не будет сильно отличаться от здоровых детей. И еще добавил, что сейчас ее позвоночник как будто родился заново и в ближайшие месяца два рекомендовал не нагружать Иринку массажами.
Однажды Ди очень долго смотрел на Иришку, а потом сказал: «Она очень любит музыку! Она поет глазами!». Кому то это покажется странным, но посмотрев в ее глаза, можно действительно многое увидеть.
К сожалению фото с Ди, я не додумалась сделать, да и не до фото мне тогда было.
Сон мой конечно пока не исполнился, но думаю в следующий раз обязательно исполнится. В любом случае, эта поездка была не просто отдыхом, а плодотворным лечением.
Я думала, что в этом году повторю лечение, сначала Китай, а потом Тайланд. Но, мое семейное положение изменилось, мы развелись с мужем и средств для поездки в Тайланд мне одной просто не собрать. Да и сбор для этого открыть я тоже не могу, так как подтвердить документально расходы на лечение нет никакой возможности.
Если вдруг кому-то нужны контакты Ди, пишите в личку.
​И опять об Иришке.
В феврале 2016 года ей дали инвалидность. Диагноз:
ДЦП, ППЦНС, спастический парапарез, задержка речевого и психического
развития.
Сейчас в России, я конечно поддерживаю ее здоровье, мы
ездили на 10-ти дневное лечение в местный реабилитационный центр, но это
только профилактика, а нужно полноценное лечение. Никакого особого
эффекта от этого лечения я не увидела.
Что умеет Иришка сейчас :
Она
пока еще ничего не говорит (кроме пары слогов), но все понимает, не
ходит, но зато передвигается на четвереньках как может, а самое главное,
она начала выражать эмоции!!! может звонко смеяться, улыбаться,
хмуриться, визжать когда ей что-нибудь нужно.
Очень любит книжки!
Сама перелистывает странички и тычет пальцем на картинку, я называю что
это за картинка, и так до конца книжки и начинает сначала.
Ее любимы мультик "Барбоскины", не раз замечала, когда в мультике смеются Иринка тоже либо улыбается, либо смеется.
Прогресс конечно в ее здоровье есть, но не такой, как от Китая или Тайланда.
Наши врачи не так оптимистично настроены, как зарубежные конечно, но я все равно верю в чудо!
Сейчас Иришке необходим еще один курс реабилитации в Китае. Хочется конечно
попасть и к специалисту в Тайланд, но это не посильная сумма для меня
сейчас.
Я верю, что смогу помочь своему ребенку начать вести
полноценный образ жизни. Знаю, что это не просто, но я не могу по
другому. Поэтому и использую всевозможные средства для этого. Нет ничего
важнее для матери, чем здоровье ее детей.
Если есть на земле люди, которым не безразлична судьба Иришки, мы будем вам очень благодарны.
Помогите ей пожалуйста, ведь от этого зависит ее дальнейшая здоровая жизнь!

СРОЧНЫЙ СБОР до 01.07.2016! ИВАНОВА ИРИНА! ДЦП


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Не в сети 
СообщениеДобавлено: 11 ноя 2017 17:37 
Привет
Привет
Случайный аватар

Зарегистрирован: 07 ноя 2017 23:50
Сообщения: 11
Откуда: Москва
Благодарил (а): 3 раз.
Поблагодарили: 0 раз.
Настоящее имя: Катя Громова
Репутация: 0
Здравствуйте! Я видела один замечательный сайт для помощи больным деткам, ее основатель Алена Полынь. Не знаю можно ли здесь давать ссылки, напишу словами joyisv точка ru. Радость Империи. Там могут помочь собрать денежки. Алена тоже оказывает помощь. ::-): Сайт создан для благотворительности, помощи деткам нуждающимся в лечении.

_________________
"Все в наших руках!"


Вернуться к началу
 Профиль  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 12 ]  На страницу Пред.  1, 2


16 окт 2018 04:38 (UTC + 7 часов)


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  
cron



Создано на основе phpBB® Forum Software © phpBB Group
Русская поддержка phpBB
User Reputation MOD powered by www.phpBBmods.org
[ Time : 0.050s | 30 Queries | GZIP : On ]